免疫細胞が”がん”を
見失う理由

本来、私たちの体には「がん細胞を見つけて壊す力＝免疫」が備わっています。しかし、がん細胞は「MHCクラスⅠ」という“名札”を外すことで、免疫細胞に見つからないように振る舞います。つまり、免疫が働かないのではなく、「がんが見えない状態」になってしまっているのです。

それは、免疫の力を強くすることに注目し、「がんを見つける方法」が抜けていたからです。

MHCクラスⅠ誘導とは？

MHCクラスⅠとは、体の細胞が「自分がどんな細胞か」を免疫に伝えるための目印です。がん細胞はこのMHCクラスⅠを減らすことで、免疫の目から逃げようとします。
MHCクラスⅠ誘導治療は、この目印をもう一度「見えるようにする」ことで、キラーT細胞による認識・反応を促す治療です。

だからこそ、がん免疫治療の出発点は、MHCクラスI(分子)を再び発現させ、MHCクラスI複合体(目印と名札)を“見せる”ことなのです。

第1段階：排除相（自然免疫機構）

自然免疫機構

体に出現した異常細胞（がん細胞）は、「自然免疫機構」によって、初期の段階で排除されます。多くは症状のないまま終わります。

• NK細胞：異常細胞を見つけて直接攻撃
• マクロファージ／単球：異物の貪食＋サイトカイン放出
• 樹状細胞：がんの破片（抗原）を取り込み、「監視報告書」を作成してT細胞に提示
  (提示によって、獲得免疫に情報がバトンが渡される)

第2段階：平衡相（獲得免疫機構）

獲得免疫機構

排除がかなわないと、がん細胞は次なる「獲得免疫機構」へとバトンタッチされ、キラーＴ細胞による排除反応を受けます。しかしこの排除を回避しながら、生存するのに適したがん細胞へと徐々に変化していきます(変化することで攻撃を回避して生体内に生存可能となります)。

• 樹状細胞：MHCクラスⅠ＆Ⅱを用いて抗原提示
• ヘルパーT細胞（CD4⁺）：司令塔として活性化指令を出す
• B細胞：抗体を準備（補助的）
• キラーT細胞（CD8⁺）：がん抗原を認識して「活性化」され始める
  (がんとの攻防が続くが、免疫逃避が始まる)

第3段階：逃避相（免疫抑制機構）

免疫抑制機構

長い戦いの中で、「免疫に見つからない」ように擬態化する能力「免疫抑制機構」を獲得した癌細胞は、免疫の攻撃をかいくぐって増殖し始めます。つまり「編集」されたがん細胞の集団となります。（この状態から著しく進んだのが、進行がん・末期がん）

がん細胞が：

• MHCクラスⅠを減少・消失
• PD-L1などでT細胞を無力化
• 免疫抑制性マクロファージやTreg細胞を誘導

結果：キラーT細胞が働けなくなる

従来の免疫治療とどこが違うのか？

一般的な免疫治療は、免疫細胞を活性化させて攻撃力を高めるものでした。しかし、がん細胞が見えないままでは、いくら免疫を強くしても攻撃の対象を見つけられません。
MHCクラスⅠ誘導治療は、がん細胞を「見える化」させ、免疫が正確に標的を捉えられるように導きます。

どんな方に適していますか？

ステージ4・進行がん・治療の選択肢が少ない方へ。

この治療法は、以下のような方々に多く検討されています。

■ 副作用の少ない治療を望む方
※治療の適応可否は、事前の精密検査で慎重に判断いたします。

■ 標準治療（手術・抗がん剤・放射線）では効果が限定的だった方

■ 再発や転移のリスクが高く、不安を感じている方

治療の流れ

ステップ1：事前の免疫検査（リスクチェッカー）

患者さんの免疫バランスや炎症指標、腫瘍抗原などを27項目にわたり詳しく分析。MHC誘導治療に向いているかどうかを評価します。

ステップ2：テーラーメイド治療設計

検査結果をもとに、ネオアンチゲン複合免疫治療などを組み合わせた治療方針をご提案します。

ステップ3：MHCクラスⅠの誘導と攻撃開始

がん細胞を見える化し、キラーT細胞が正確に攻撃できるよう誘導します。体への負担を抑えながら、がんへのピンポイントな対応可能を引き出します。

よくあるご質問

皆さまからよくいただくご相談にお答えします

Q1. どんながんでも対応できますか？
→ すべてのがん種に対して適応実績がありますが、個別の状態に応じた検査が必要です。

Q2. 抗がん剤や放射線と併用できますか？
→ 状況に応じて併用も可能です。医師が慎重に判断しご提案します。

Q3. MHCとは何の略ですか？
→ 「主要組織適合遺伝子複合体（Major Histocompatibility Complex）」の略称です。

治療をご検討中の方へ

一部のがんでは、選択肢が「時間」で失われることもあります。ステージ4や進行がんの中には、早期の判断がその後の治療効果に大きく影響するケースも少なくありません。
私たちは、無理な勧誘を行うことは一切ありませんが、「もっと早く知っていれば」という後悔を少しでも減らしたいと考えています。
まずはお気軽に、ご自身の状況を私たちにお聞かせください。

体の中で、それまで眠っていた免疫が、MHCの名札が見えた瞬間に目覚めて一斉に動き出す、まるで火災報知器が鳴って、消防士が一斉出動するような変化が、体の中で起きているのです。

この治療法は、2001年から2025年までに約1万6千人以上の方に行われてきました。対象となったがんの種類もさまざまです。（参考：大学病院での研究データなど13,000件以上は含まず）

治療対象となった主ながん種別と症例数

一般に「免疫力を高める」ことに注目が集まりがちですが、実際の免疫治療では「がんを免疫に認識させる」ことが重要な視点とされています。

MHCクラスⅠという名札をもう一度がん細胞に貼り、それによって、免疫ががん細胞を見つけて戦って、排除してくれる。東京MITクリニックは、そのスイッチをもう一度入れるお手伝いをしています。

がんと免疫の戦いは、「力」ではなく、「見えるかどうか」から始まります。がんを免疫に可視化して“見せる”こと、それが、免疫治療のとても重要な出発点です

🔹ステップ1：免疫状態の把握（Risk Checker検査）

・高度精密血液検査リスクチェッカー採血によって、IL-6、IFN-γ、腫瘍マーカー、T細胞のバランス（Th1/Th2）などを測定。
・AI解析により、がんの進行度と免疫環境の状態をスコア化。

🔹ステップ2：MHCクラスI誘導のための点滴治療

・がん細胞にMHCクラスI複合体の再発現を促す主軸治療。
・臨床実績に基づいた複数の製剤から、患者ごとに最適な処方を選択。

🔹ステップ3：補助療法の併用

・患者の状態に応じて、以下のような補助製剤を組み合わせて使用。

　製剤名と主な作用

🔹ステップ4：経過の追跡と調整

・定期的な免疫・腫瘍マーカーの再検査。
・治療効果の可視化と、次の投与設計へのフィードバック。
・必要に応じて標準治療との併用や個別調整も実施。

このように、MHCクラスI誘導治療は中心となる“名札の再表示”に加えて、周囲を補助する多重構造で治療効果を高める“組み立て型免疫治療”です。

■ 内因性ペプチド誘導

隠れたMHCクラスI分子を引っ張り出し、免疫機能にがんの目印を教え続ける

転移を繰り返す進行性のがん細胞は、活性化キラーT細胞からの攻撃を逃れるため、自分自身の目印MHCクラスI分子をがん細胞の中に隠してしまいます。その隠れたMHCクラスI分子を引っ張り出し、免疫機能にがんの目印を教え続けることが、内因性ペプチド誘導です。

■ サイトカイン誘導

発現させた内因性ペプチドを目印に活性化キラーT細胞にがん細胞を強力に攻撃させる

免疫機構をかいくぐったがん細胞が体内に定着すると、初めのうちはがん細胞と免疫細胞ともに互角に闘う環境が作られますが、やがてがん細胞の活発化によって免疫力に弱体化が生じると、免疫疲弊（めんえきひへい）という状況に陥ります。
「サイトカイン」の生産を促し、がん細胞への攻撃力を回復させる治療手段です。

■ アポトーシス誘導

がん細胞が無限に増殖しつづける原因(がん細胞がミトコンドリアに甚大な障害を与えている)を改善

正常な細胞は細胞に異変が生じた際、ミトコンドリアによって自ら自滅を行おうとする反応「アポトーシス（プログラムされた細胞死）」が発令されます。がん細胞が無限に増殖しつづける理由には、がん細胞がミトコンドリアに甚大な障害を与えているためであり、この改善が急務となります。

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