本ページは、当院で行っている自由診療（MHCクラスI誘導型複合免疫治療）の情報提供を目的としております。
“がん”と”免疫”
その関係性を知ると
治療の可能性が広がる
意外に知られていない
“がん”は
免疫から姿を隠す
という事実
標準治療（手術・抗がん剤など）は「目に見えるがん細胞へ直接的にダメージを与える治療法」です。一方、自由診療で行われる免疫療法の一つには、ご自身のNK細胞などを体外で培養・活性化させ、数を増やしてから体内に戻すといったアプローチもあります。どちらも重要な治療法ですが、近年では、進行した”がん”が免疫の攻撃から“姿を隠す”という現象に着目した、新しい治療法も登場しています。
東京MITクリニックは、
この“姿を隠したがん細胞”に対し、その目印となる『識別マーカー（MHCクラスⅠ）』の“再発現”を目的とした治療をご提供しています。
免疫はどのようにして
“がん”細胞を見つけ出すのか
(２ラウンドの免疫監視システム )
私たちの体内では、日々おびただしい数の細胞が生まれています。しかし、その中には時に、ルールを無視して無限に増殖する「がん細胞」が紛れ込んでしまうことがあります。
こうした異常な細胞を見逃さないために、私たちの免疫には“二段階構えの監視システム”が備わっています。以下は免疫監視機構の基礎的な説明です。治療効果や結果を示すものではありません。
【第1ラウンド】
主役 : NK細胞
（生まれたばかりの未熟ながん細胞を担当）
生まれたばかりの未熟ながん細胞の表面には、まだ特徴的な“目印(MHCクラスI 識別マーカー)”が現れていません。このような“目印のない未熟な異常細胞”をいち早く察知し、攻撃・排除するのが「NK（ナチュラルキラー）細胞」です。
【第2ラウンド】
主役 : キラーT細胞
（成熟して目印を持ったがん細胞を担当））
がん細胞が成長して成熟すると、その表面に『MHCクラスⅠ』と呼ばれる固有の“目印”(識別マーカー)が現れます。この“目印”を手がかりに、がん細胞だけを狙って正確に攻撃するのが「キラーT細胞」です。
がんと免疫の終わりなき闘い。
発見、攻防、そして“見失う”まで。
第1ラウンド：排除相(初期がんと戦う)
NK細胞が”未熟ながん”の芽を摘む
がん細胞の芽は、実は私たちの体内で日常的に生まれています。しかし、その多くは本格的な“がん”になる前に、「NK細胞」をはじめとする自然免疫が即座に対応し、静かに処理してくれています。
私たちが気づかないうちに、最初の戦いは常に勝利しているのです。
ところが、この第一防衛線をくぐり抜けてしまう、したたかながん細胞も存在します。
第2ラウンド：平衡相(成熟がんと戦う)
最強の刺客キラーT細胞の活躍
第一防衛線を突破した手強いがん細胞に対し、いよいよ獲得免疫の主役である「キラーT細胞」が出動します。ここから、がん細胞と免疫の本格的な攻防戦が始まります。破壊されるがん細胞と、それを巧みにかわし生き延びるがん細胞が入り混じる、一進一退の均衡状態です。
しかし、この均衡が崩れ、生き延びたがん細胞が増殖を始めると、やがて目に見える「がん腫瘍」として私たちの前に姿を現します。
第3ラウンド：逃避相(がんが姿を隠す)
キラーT細胞が攻撃の手を止めてしまう
戦いが長引くにつれ、がん細胞はさらに狡猾になります。
この時期のがん腫瘍には、免疫の攻撃を妨害する「制御性T細胞」が登場し、さらに自らの表面にある“目印”を消失させるといった状態に至ります。
その結果、“目印”を見失ったキラーT細胞は、どれが敵なのかを認識できなくなり、攻撃を止めてしまいます。
このように免疫システムそのものが機能しづらくなることこそ、いわゆる「ステージ4」や「末期」と呼ばれる段階の一つの側面です。
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“ステージ４、進行がん”に
立ち向かう免疫の主役
キラーＴ細胞
正常な細胞が進行がんへと変化しやがて識別マーカーを隠して増殖していくイメージCG
本格的ながん治療が必要となる段階では、がん細胞のほとんどが成熟しています。当然、その表面には『MHCクラスⅠ』と呼ばれる“目印”も現れているため、「キラーT細胞」が免疫の主役となってがんの進行を食い止め、一進一退の攻防を繰り広げます。
本セクションは、進行がんと免疫反応の関係を整理するための医学情報提供です。治療効果を保証するものではありません。
がん細胞が掲げた目印
“MHCクラスI”だった
“がん”の反撃
目印を消して免疫から姿をくらます!
“がん”がさらに進行・悪化して成熟すると、自らの表面にある目印『MHCクラスⅠ』という“目印”を消し去ってしまう現象が起こります。“目印”が消えてしまうと、これまで主役だったキラーT細胞は、どれが敵なのかを識別できず、攻撃の手を止めてしまいます。
(目印のない未熟な細胞を攻撃するはずだったNK細胞も、周辺の成熟した細胞の影響によって働きが限定されてしまいます)。
このようにして、免疫システム全体が機能不全に陥ってしまうのです。
これが、「進行したがんには免疫が効きにくい」と言われる背景なのです。
希望は“目印”の復活
― MHCクラスⅠ誘導
という新たな光 ―
MHCクラスI誘導型複合免疫治療
キラーT細胞が機能しなくなってしまった進行がんに対して、まず取り組むべきこと。
それは、消えてしまった“目印”を、がん細胞の表面にもう一度しっかりと表示させることです。この考え方こそが、「MHCクラスⅠ誘導」の根本です。
“目印”が復活すれば、これまで敵を見失っていたキラーT細胞が、再びがんを認識し、攻撃できる環境が整います(※)。
このように、進行がんとの闘いは免疫細胞が“目印”を認識し、その力を発揮できるか否かが、重要な鍵となるのです。
※治療効果には個人差があり、効果を保証するものではありません。
“がん”の変化を見逃さない
二段階監視対応する
“免疫監視チーム”
第一段階：
未熟な腫瘍の排除
NK細胞
自然免疫／攻撃型細胞
誕生したばかりの、未熟な腫瘍の排除
（特徴：発生と同時に迅速対応）
（役割：体内に現れた未熟な腫瘍細胞を破壊）
樹状細胞
自然免疫／攻撃型細胞
NK細胞などが破壊した”がん”細胞の断片を分析し、情報を第二段階の監視システム(キラーT細胞)に伝達
（役割：取得した異物の分析と伝達）
第二段階 :
成熟した腫瘍の排除
キラーT細胞
獲得免疫／主力の攻撃型細胞
目印となるMHCクラスⅠを頼りに、成熟した”がん”腫瘍を認識して排除する
（特徴：免疫力を最大限に用いて、強力な腫瘍排除を担う）
ヘルパーT細胞
獲得免疫／免疫細胞の活性化支援
樹状細胞によって解析された情報を、キラーＴ細胞に伝達
（特徴：キラーT細胞を活性化させて”がん”細胞と戦う準備が進むように後押しする）
「次の選択が難しい」と告げられたとき、
あるいは再発や転移を繰り返すとき──
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姿を隠したがん細胞を
キラーT細胞が再認知し
本来の力を取り戻すまでの
ステップ
ステップ ①
“目印”を失い、敵を見失う
自らの表面にあるべき“目印”を隠すことで、免疫システムの攻撃を逃れる状態
▼
ステップ ②
“目印”を復活させ、再び可視化
そして再認識→攻撃再開
MHCクラスI誘導型の複合免疫治療アプローチにより、“目印”が再び細胞表面に発現するよう働きかけます。
例えるなら、暗闇の中にいる敵に、もう一度スポットライトを当てる作業です。そして、免疫チェックポイント阻害剤によりキラーT細胞にかけられたブレーキの解除を目指します。
※本項は、MHCクラスIに着目した免疫治療の考え方や研究背景について説明するものであり、特定の治療効果を保証するものではありません。
| ・点滴による投与(通院) |
| ・1回あたりの所要時間は30〜60分ほど。 |
| ・通院は月1回ペース |
| ・標準治療（手術・放射線・抗がん剤など）との併用可能。※治療内容は患者様の状態により異なります |
MHCクラスI誘導を目指す
― 異なる分野の知見が融合した一つの光 ―
宇野 克明
東京MITクリニック 院長／医学博士 外科・腫瘍免疫学
「MHCクラスⅠ誘導型複合免疫治療」は、決して一つの分野から生まれたものではありません。その源流は、「腫瘍免疫学」と「移植免疫学」という、二つの異なる学問の知見が交差した点にあります。
37年以上にわたり私が探求してきた外科・腫瘍免疫学の領域。そこに、移植免疫学の大家である東海大学名誉教授・辻 公美 先生の叡智が加わりました。さらに、米国UCLAのポール・寺崎 教授からいただいた貴重な助言が、私たちの研究を国際的な視座へと引き上げ、その確度を揺るぎないものにしてくれました。
異なる分野の専門家たちが、それぞれの知見を結集し、ただ一つの目的のために議論を重ねてきた軌跡。それこそが、この治療法の信頼性の証左です。
- 宇野 克明 東京MITクリニック 院長／医学博士 外科・腫瘍免疫学学
- 監修・指導 :
辻 公美 先生 東海大学名誉教授 / 移植免疫学
ポール・寺崎 先生 米国UCLA医学部 元教授 / MHC研究・移植免疫学
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MHCクラスⅠ
治療対象となる腫瘍
胆管がん ／ 胆嚢がん ／ 肝臓がん
小腸がん ／ 十二指腸がん
大腸がん ／ 直腸がん ／ S状結腸がん ／ 肛門がん
子宮頸がん ／ 子宮体がん ／ 子宮肉腫
白血病（※白血病系腫瘍は個別相談）
悪性黒色腫（メラノーマ） ／ 皮膚がん
希少がん（※個別相談）
よくお寄せいただく質問
Q.効果や症例を詳しく知りたいのですが、どこで確認できますか？
本治療に関する具体的な経過例や臨床情報の一部は、 医療広告ガイドラインにより Web上での掲載が制限されています。 そのため、ご希望の方に限り、医師監修のもと 「治療の考え方・臨床的な背景・参考資料」などを 資料請求という形で個別にお渡ししております。 下記より資料をご請求ください。 （※無料・ご自宅宛に封筒でお届けします → 資料請求はこちら ）
Q.再発や転移を本当に抑えられますか？
再発や転移の背景には、がん細胞が免疫の目に映りにくくなる “識別マーカーの低下” が関係すると考えられています。本治療では、この状態に着目し、 免疫が細胞の変化に気づきやすい環境づくりをめざすアプローチを行います。
Q.体が弱っていても受けられますか？副作用は？
受診される方の中には、治療後の体力低下や不安を抱えながら 相談に来られる方もいらっしゃいます。
本治療は、免疫を“無理に強くする”のではなく、 免疫が働きやすい環境を整えることを目的とした方法です。
副作用の感じ方には個人差があり、 ご体調に応じた治療方針のご提案を行っています。
Q.主治医に反対されないか心配です。他院で治療中でも受けられますか？
現在の治療を続けながら相談される方もいらっしゃり、 治療内容や経過は主治医へ共有することも可能です。
「まずは話だけ聞いてみたい」という段階でもご相談いただけます。
👉 匿名相談も可能です。まずはお気軽に フリーダイヤル（0120-556-135） までご連絡ください。
Q.どんな方が実際に受けていますか？
標準治療後の不安や選択肢の検討を目的として、 さまざまな病状・年代の方からご相談をいただいています。
治療の適応は、病状や全身状態を拝見しながら 個別に判断しています。
治療の流れ
STEP 1
初診／検査のご予約
完全予約制。お電話または初診予約フォームからお申込みください。☎︎フリーダイヤル：（平日10:00–18:30）
STEP 2
初診
問診票ご記入後、院長が診療。お手元の検査資料があればご持参ください。血液検査で経過を確認し、用量調整や治療終了の判断を行います。
STEP 3
リスクチェッカー検査
採血のみ（1〜2分）。免疫解析の結果をもとに、現在の免疫状態や 見落としリスクを把握するための参考情報として評価します。(結果は数週間で判明します。)
STEP 4
MHCクラスⅠ誘導型複合免疫治療
検査結果を踏まえ、MHCクラス I 誘導・サイトカイン治療などを 個々の状況に応じて組み合わせていきます。
病状により、結果を待たず初診当日から開始する場合もあります。
STEP 5
検査と評価
血液検査で経過を確認し、用量調整や治療終了の判断を行います。
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識別マーカー検出に必要な
高度精密血液検査
リスクチェッカー
本セクションは精密血液検査の仕組みと観点を説明するものであり、診断や治療の決定を保証するものではありません。
CTやMRIでは把握しにくい
リスクを血液から読み解く検査
MHCクラスI誘導型免疫治療の前に行う高度精密血液検査「リスクチェッカー」は、
・画像ではとらえにくい免疫の反応シグナルを数値化
・免疫が捉えにくくなっている細胞の特徴や傾向を把握
・現在の免疫状態が、MHCクラスI誘導型免疫治療を検討するうえでどのように関係しているかを多角的に読み取るための血液検査です。
この項目は、体内の変化を多角的に確認するための “腫瘍マーカー検査” の結果です。診断目的ではなく、他の免疫指標と組み合わせて体内の状態を総合的に把握するために使用します。
見えない変化を数値化する
27項目で体内の変化を数字で表す精密検査
負担の少ない採血
採血は 2〜3分・１回・約 30mL の1回で完了
症例と研究データの両輪
29,000 件のデータ(※)をもとに照合、比較、評価
(※)エビデンス 治療担当・院長：宇野克明の研究／臨床実績。がん免疫治療の研究／臨床応用（外来診療）開始以来、およそ29,000例の治療経験症例を有しています。1997年10月24日〜2023年10月31日
※29,000件のデータは、当院グループの関連研究・臨床経過を含んだ免疫機構の解析実績を示すものであり、治療効果や結果を示すものではありません。すべての症例が同一の治療結果を示すものではありません。
クリニックのご案内
当院で提供する検査・治療はすべて自由診療（保険適用外）です。治療方法・内容については、診察を通じて医師が個別に判断します。
標準治療と併用可／通院治療
| MHCクラスⅠ誘導型免疫治療は、”がん”標準治療（これまで治療を受けてきた病院での治療）との 併用治療に対応しています。すべて外来で実施し、入院設備は不要です。 ■ 点滴・内服いずれも短時間で完了 ■ 日常生活を維持したまま治療を継続 ■ 現在の治療方針を尊重しつつ計画を提案 |
※ 併用可否は現在の治療状況・併用薬・全身状態などを踏まえ、主治医の方針も確認した上で担当医が判断します。
自由診療のため保険適用外です
| 当院での検査・治療はすべて保険適用外の自由診療です。 費用や治療内容については、診察時に医師が改めてご説明します。 |
標準的な費用の目安
１回あるいは一ヶ月単位 (税込)
| 治療内容 | ご費用(税込) |
| 初診料（初回のみ） | 22,000円 |
| 再診料（以後の各診療毎に） | 5,500円 |
| 治療評価用の血液検査 | 19,800円 |
| ペプチド誘導（点滴） | 572,000円 |
| サイトカイン誘導（内服）1ヶ月分 | 79,200円 |
| アポトーシス誘導（内服）1ヶ月分 | 105,600円 |
| 悪液質対策（内服）1ヶ月分 | 36,000円 |
| 採血・点滴に関する消耗品雑費 | 1,430円程度 |
| リスクチェッカー検査（1回)） | 132,000円 (採血手数料330円別途) |
副作用・リスクについて
| 一時的な発熱、倦怠感、注射部位の違和感などがみられることがあります。 重篤な副作用の報告はありませんが、医師が状態を確認しながら治療を行います。 |
未承認医薬品の使用について
本治療では、国内未承認かつ海外においても承認されていない医薬品（セルアクチン）を使用しています。本治療は自由診療として提供されており、当該医薬品は、医師の責任のもと、適切な管理体制で入手・使用されています。なお、日本国内において、本治療と同一の効能・効果で承認された医薬品はありません。セルアクチンは、諸外国においても承認された医薬品ではなく、安全性や副作用、長期的な影響に関する情報は、十分に確立されていない部分があります。
本治療に使用される未承認医薬品は、医薬品副作用被害救済制度（PMDA）の対象外となります。
当院施設のご紹介
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
| 10:00~12:30 | 初診 | 初診 | 初診 | ||||
| 13:00~17:00 | ○ | ○ | ○ | ○ | ○ | 休診 | 休診 |
施設案内
※ 東京MITクリニックは、医師を代表者（理事長）とする医療法人（医療法人社団）です。
| 施設名称 | 医療法人社団 東京MIT 東京MITクリニック |
| 診療科目 | 腫瘍内科／外科（完全予約制・自由診療） |
| 診療時間 | 月〜金 10:00〜17:00（土日祝を除く） |
| 住 所 | 〒103-0027 東京都中央区日本橋3-8-14 日本橋ビル1F |
| 院 長 | 宇野 克明 |
| 連 絡 先 | 0120-556-136(フリーダイヤル) |
ワンクリックご相談フォーム
日本在住の方によるお問合せやご相談は、こちらのワンクリックフォームからどうぞ。
・メールで回答ご希望の方には、1〜3日以内に(休診日除く)ご返信いたします。
・お電話での回答をご希望の方にはクリニックのフリーダイヤルからお電話させていただきます。
For Patients Living Overseas
海外在住の患者様へ
Medical consultations and treatments at Tokyo MIT Clinic are provided in Japan.
Inquiries from patients living overseas are handled by AMECA Inc.
東京MITクリニックでの診療・治療は、日本国内で実施しております。 海外在住の患者様からのお問い合わせは、株式会社AMECAが窓口となります。
※You will be redirected to an external website. 外部サイトへリンクします。
ご相談内容や個人情報は、すべて医師が直接確認し、外部に共有されることはありません。安心してご相談ください。
当院では、すべての診療・検査結果の判定を医師が直接監修・診断しています。標準治療や他院での経過も考慮し、最適な治療方針をご提案いたします。
ご相談・資料請求
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免責および注意事項
・本ページは、当院の自由診療内容についての情報提供を目的としています。・効果には個人差があり、治療効果を保証するものではありません。・医師の診察により、治療をお受けいただけない場合もあります。・当院は保険診療を行っておりません。費用はすべて自己負担となります。
学術的エビデンス(参考文献)と研究背景
本治療は、MHCクラスⅠ誘導型免疫治療として2001年から29,000症例以上の臨床実績を有しています。その基礎には、東海大学医学部第二外科・移植学教室との共同研究を含む免疫学的研究成果があり、複数の学術論文で報告されています。
・宇野 克明, 辻 公美, 細川 丈志 ほか．免疫学的パラメーターを用いたがんスクリーニングの意義．日本臨床免疫学会誌．2000；23(2)：114-123．
・Uno K, Hosokawa G, Chikumaru S, Ogoshi K．Impaired Th1-Related Immune Systems in Cancer Patients．Annals of Cancer Research and Therapy．2000；8(1-2)：77-87．
・宇野 克明, 筑丸 志津子, 生越 喬二 ほか．消化器癌患者における非特異的免疫治療とAdvanced Terminal Care．消化器免疫．2003；40：102-105．
・宇野 克明, 辻 公美, 幕内 博康, 田島 知郎 ほか．消化器癌患者におけるTh1/Th2バランスを中心とした免疫学的パラメータ検討の意義．消化器免疫．2004；37：19-22．
研究背景（備考） 本研究群は、宇野克明医師（東京MITクリニック）とその所属研究室による発表であり、 当時の東海大学医学部第二外科・移植学教室との共同研究を含みます。特に、生越喬二教授・幕内博康教授・田島知郎教授・辻公美教授ら、 東海大学を代表する教授陣との研究業績が含まれています。
※本ページの内容は一般的な情報提供を目的としています。特定の治療効果を約束するものではありません。 ※症例紹介は個々の一例であり、すべての方に同様の結果を保証するものではありません。
