東京駅より徒歩5分ネオアンチゲン免疫治療の東京MIT・アスゲンクリニック

ネオアンチゲン免疫治療

がん細胞に目印をたて、免疫細胞の攻撃を誘導し
症状に合わせた多種な攻撃を仕掛ける。
当院の複合がん免疫治療です。

当院はネオアンチゲン免疫治療というアプローチに基づいた複合がん免疫治療を提供しています。

最大の特徴は、がん細胞の表面に「がんの目印」を出現させ、免疫細胞の攻撃を誘導することです。 そのため原発がんはもちろん、転移がんや進行がんにも適応します。

出現させた「がんの目印」を攻撃目標として、原発がんや転移がんの区別なく免疫細胞の攻撃を誘発させます。
また、がんの種類や患者様の症状にあわせて、がん細胞への多様な攻撃方法を備えているのも特徴です。

サイトカイン誘導やアポトーシス誘導をはじめ、免疫チェックポイント阻害、細胞外マトリクス阻害、がん幹細胞治療等を駆使する、プレシジョンメディシン（精密医療）時代の新しい複合がん免疫治療です。

がんの目印 がんペプチドとは？

がん高度精密血液検査システム
リスクチェッカー（Risk Checker）

がん細胞を取り除ける早い段階でがんが発見されたなら、 まずは外科手術によって全て取り除く事が第一選択と考えます。
しかし、外科手術のみでは完全に取り除くことが難しく、残ったがんの治療には綿密な検査が必要です。

当院で治療前に実施する、高度精密血液検査システム「リスクチェッカー」は、取り残した微細ながん細胞の検知が可能。 治療の重要な判断根拠となります。

がん治療後の残存調査

外科手術で取り除くことができなかった微細ながんを検知し、 新たながん細胞も早期に治療を行うことができます。

これまで９５％の方に外科手術後がん細胞の残存を確認

2015年1月から2017年10月までに、外科手術後に患者の意志によって残存がんの確認のためにリスクチェッカーを実施した262名中249名にがん細胞の残存を確認しています。
外科手術後の標準治療による各種検査では見つからないがん細胞をいち早く確認します。

調査対象患者数　262名中

A:取り残し認めず　13名

B:取り残しが濃厚　71名

C:取り残しの可能性大　178名

内因性ペプチド誘導

内因性ペプチド誘導

がん細胞に目印を立て、免疫細胞の攻撃を誘導する。

転移を繰り返すいわゆる進行性のがん細胞は、活性化キラーT細胞からの攻撃を逃れるため、多くのケースで自分自身の目印となるMHCクラスI分子をがん細胞の中に隠してしまいます。
各種免疫療法等で、免疫力を高めても免疫機能ががん細胞を見つけられなくなり、がんの進行が収まらない理由はここにあります。
その隠れたMHCクラスI分子を引っ張り出し、免疫機能にがんの目印を教え続けることが、内因性ペプチド誘導です。

※免疫抑制物質を排除する際に、稀に副作用として顔のほてりなどが生じる可能性があります。
※MITグループでは患者様、ご家族様が理解しやすいようにできる限り専門用語を避けてわかりやすく説明しています。

サイトカイン誘導

サイトカイン誘導

発現させた内因性ペプチドを目印に、活性化キラーT細胞が強力に攻撃を開始

がんの目印であるがんペプチドを感知したナイーブT細胞より成長したキラーT細胞・ヘルパーT細胞は、キラーT細胞ががん細胞への攻撃役・ヘルパーT細胞がその補助役として動き出します。
サイトカイン誘導は、ヘルパーT細胞の働きと、がん細胞を攻撃するキラーT細胞の特性に注目し、サイトカインインデューサーの短期間内服によって行われます。

※リンパ球機能を増殖させるにあたり、稀に副作用として顔のほてりなどが生じる可能性があります。
※MITグループでは患者様、ご家族様が理解しやすいようにできる限り専門用語を避けてわかりやすく説明しています。

アポトーシス誘導

アポトーシス誘導

がん細胞を自滅させるアポトーシスをミトコンドリアに発令させる

本来正常な細胞は、細胞に大きな異変が生じた際、ミトコンドリアによって自ら自滅を行おうとする反応、アポトーシス（プログラムされた細胞死）が発令されます。がん細胞が無限に増殖しつづける理由はがん細胞がミトコンドリアに甚大な障害を与えているためであり、この改善が急務となります。
アポトーシス誘導は、がん細胞の内部に備わったミトコンドリア内部の酸化的リン酸化、電子伝達系といったしくみの改善を促し、効果的なアポトーシスの発令をめざす治療手法です。

※稀に副作用として顔のほてりなどが生じる可能性があります。
※MITグループでは患者様、ご家族様が理解しやすいようにできる限り専門用語を避けてわかりやすく説明しています。